Εξήγησε: Πώς λειτουργεί το εμβόλιο της Κίνας Sinopharm Covid-19;

Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, η Sinopharm έχει αποτελεσματικότητα περίπου 79 τοις εκατό για συμπτωματική και νοσηλευόμενη νόσο για όλες τις ηλικιακές ομάδες. Ωστόσο, σημειώνει ότι επειδή λίγοι ενήλικες άνω των 60 ετών είχαν εγγραφεί, η αποτελεσματικότητα στην ηλικιακή ομάδα δεν είναι σαφής.

Το εμβόλιο Sinopharm είναι ένα αδρανοποιημένο εμβόλιο κατά του κορωνοϊού, όπως το Covaxin που αναπτύχθηκε από την Bharat Biotech India (BBIL) σε συνεργασία με το Εθνικό Ινστιτούτο Ιολογίας (NIV). (Φωτογραφία AP)

Την Παρασκευή, το Ο ΠΟΥ κατέταξε το κινεζικό εμβόλιο Sinopharm COVID-19 για χρήση έκτακτης ανάγκης , υπονοώντας ότι το εμβόλιο μπορεί πλέον να χρησιμοποιηθεί σε προγράμματα ανοσοποίησης παγκοσμίως. Το εμβόλιο παράγεται από το Beijing Bio-Institute of Biological Products Co Ltd, το οποίο είναι θυγατρική του China National Biotec Group (CNBG).

Το Sinopharm είναι το πρώτο μη δυτικό εμβόλιο που τυγχάνει υποστήριξης από τον ΠΟΥ και πιθανώς θα χρησιμοποιηθεί για το πρόγραμμα COVAX, στο πλαίσιο του οποίου τα εμβόλια παρέχονται σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος. Ινδία, η οποία είχε εξάγει εμβόλια που είχαν παρασκευαστεί στο Ινστιτούτο Ορών της Ινδίας (SII) στο πλαίσιο του Το πρόγραμμα COVAX νωρίτερα φέτος, σταμάτησε τις εξαγωγές στα μέσα Μαρτίου για να καλύψει την εγχώρια ζήτηση καθώς τα κρούσματα κορωνοϊού άρχισαν να αυξάνονται προς τα τέλη Φεβρουαρίου.

Ενημερωτικό δελτίο| Κάντε κλικ για να λάβετε τις καλύτερες επεξηγήσεις της ημέρας στα εισερχόμενά σας

Πώς λειτουργεί αυτό το εμβόλιο;

Το εμβόλιο Sinopharm είναι ένα αδρανοποιημένο εμβόλιο για τον κορωνοϊό, όπως Covaxin που αναπτύχθηκε από την Bharat Biotech India (BBIL) σε συνεργασία με το Εθνικό Ινστιτούτο Ιολογίας (NIV).

τι είναι η καθαρή αξία του martin lawrence

Τα αδρανοποιημένα εμβόλια παίρνουν τον ιό που μεταφέρει την ασθένεια (σε αυτή την περίπτωση τον SARS-CoV-2) και τον σκοτώνουν χρησιμοποιώντας θερμότητα, χημικά ή ακτινοβολία. Ο ΠΟΥ σημειώνει ότι αυτά τα εμβόλια χρειάζονται περισσότερο χρόνο για να γίνουν και μπορεί να χρειαστούν δύο ή τρεις δόσεις για να χορηγηθούν. Τα εμβόλια της γρίπης και της πολιομυελίτιδας χρησιμοποιούν επίσης αυτή την προσέγγιση.

Από τα κύρια εμβόλια που χρησιμοποιούνται στον κόσμο, τα Sinopharm, Covaxin και Sinovac (που αναπτύχθηκαν επίσης από την Κίνα) είναι τα μόνα που χρησιμοποιούν απενεργοποιημένο ιό. Άλλα, όπως το Pfizer-BioNTech και το Moderna είναι εμβόλια mRNA, ενώ τα εμβόλια μιας δόσης Oxford-AstraZeneca, Sputnik και Johnson και Johnson χρησιμοποιούν έναν ιικό φορέα.

Πόσο καλά προστατεύει αυτό το εμβόλιο από τον COVID-19;

Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, η Sinopharm έχει αποτελεσματικότητα περίπου 79 τοις εκατό για συμπτωματική και νοσηλευόμενη νόσο για όλες τις ηλικιακές ομάδες. Ωστόσο, σημειώνει ότι επειδή λίγοι ενήλικες άνω των 60 ετών είχαν εγγραφεί, η αποτελεσματικότητα στην ηλικιακή ομάδα δεν είναι σαφής.

Ακόμα κι έτσι, ο ΠΟΥ δεν έχει συστήσει ανώτατο όριο ηλικίας για τη χρήση αυτού του εμβολίου, επειδή τα προκαταρκτικά δεδομένα και τα υποστηρικτικά δεδομένα ανοσογονικότητας υποδηλώνουν ότι το εμβόλιο είναι πιθανό να έχει προστατευτική δράση σε ηλικιωμένα άτομα. Δεν υπάρχει κανένας θεωρητικός λόγος να πιστεύουμε ότι το εμβόλιο έχει διαφορετικό προφίλ ασφάλειας σε ηλικιωμένους και νεότερους πληθυσμούς.

Μέχρι στιγμής, ο ΠΟΥ έχει συστήσει το εμβόλιο να χορηγείται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω σε πρόγραμμα δύο δόσεων με κενό τριών έως τεσσάρων εβδομάδων.

Ποια είναι η σημασία της έγκρισης χρήσης έκτακτης ανάγκης από τον ΠΟΥ;

Η λίστα χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUL) του ΠΟΥ αξιολογεί την καταλληλότητα των νέων προϊόντων υγείας σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης για τη δημόσια υγεία, όπως η συνεχιζόμενη πανδημία. Το εμβόλιο Pfizer-BioNTech για τον κορονοϊό έλαβε την έγκριση της EUL στις 31 Δεκεμβρίου 2020 και το εμβόλιο Oxford-AstraZeneca εγκρίθηκε από τον ΠΟΥ στις 15 Φεβρουαρίου του τρέχοντος έτους. Το εμβόλιο με ένα εμβόλιο των Johnson and Johnson εγκρίθηκε στις 12 Μαρτίου.

Ο στόχος είναι να διατεθούν φάρμακα, εμβόλια και διαγνωστικά όσο το δυνατόν γρηγορότερα για την αντιμετώπιση της έκτακτης ανάγκης, με ταυτόχρονη τήρηση αυστηρών κριτηρίων ασφάλειας, αποτελεσματικότητας και ποιότητας. Η αξιολόγηση σταθμίζει την απειλή που συνιστά η έκτακτη ανάγκη καθώς και το όφελος που θα προέκυπτε από τη χρήση του προϊόντος έναντι τυχόν πιθανών κινδύνων, ανέφερε ο ΠΟΥ σε δελτίο τύπου.

Η έγκριση δίνεται μετά από αξιολόγηση των δεδομένων κλινικών δοκιμών όψιμης φάσης II και III και δεδομένων που σχετίζονται με την ασφάλεια, την αποτελεσματικότητα, την ποιότητα και τη διαχείριση κινδύνου.

Μοιράσου Το Με Τους Φίλους Σου:

luis fonsi networth